logo

متلازمة هورنر

جدول المحتويات

متلازمة هورنر

متلازمة هورنر هي مرض تنكسي عصبي يصيب العين. في هذه المتلازمة ، التي تتطور سريريًا في تلف الجهاز العصبي الودي ، تحدث الآفات في الجفن العلوي ، والتلميذ ، والغدد العرقية في الوجه والألياف المتجهة إلى الأوعية. خاصة عند الأطفال ، فإنه يسبب نتائج مثل قزحية مختلفة للعينين ، تسمى heterochromia. بشكل عام ، يكون لون العين الذي يتطور فيه التعصب الودي أفتح.

ما هي الاسباب؟

  • ورم القمة: تلف الألياف العصبية ، عادة مع تطور سرطان الرئة إلى العقدة الستيتاتية ،
  • التشوهات في الأعصاب المصحوبة بآفات داخل الجمجمة.
  • إصابات الحبل الشوكي،
  • المشاكل التي تحدث في شبكة العصب السمبثاوي في الرقبة ،
  • التهابات الحلق الخطيرة.
  • الأسباب الخلقية (إصابات الرأس والرقبة عند الولادة)
  • سرطانات الجهاز العصبي

ما هي الاعراض؟

  • انقباض حدقة العين حيث يتطور الانزعاج ،
  • الجفن العلوي المنخفض يسمى تدلي الجفون ،
  • تدلي الجفون العكسي ، أي ارتفاع الجفن السفلي ،
  • تلون قزحية العين المتأثر بمتلازمة هورنر ،
  • نهاية القدرة على التعرق على الوجه ، عادة لا يتعرق جزء من الوجه.
  • سحب مقلة العين إلى الداخل

ما الاختبارات المستخدمة للكشف عن متلازمة هورنر؟

يجب أن تكون الاختبارات التي تدعم النتائج السريرية على مستوى لإثبات وجود متلازمة هورنر. بادئ ذي بدء ، ستكون الاختبارات الدوائية باستخدام قطرات العين التي يستخدمها طبيب العيون كافية. خاصة عندما يتم تشخيص هذا المرض عند الأطفال ، قد تكون هناك حاجة لبعض الفحوصات على البطن والصدر والرقبة والجوانب العصبية للمريض المختص.

 

متلازمة ستوكهولم

تاغ :
مشاركة :

هل لديك سؤال؟

نقدم لمرضانا النصائح الطبية التي يحتاجونها للعلاج ، ولاتخاذ القرارات في إجراء العمليات اللازمة.